期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
河北汉族人群D1S8位点DNA结构多态性
郭晓青；丛斌；谷振勇；左敏；张国忠；姚玉霞；彭郁葱；王俊霞；尤红煜
关键词：D1S8位点, 小卫星变异重复序列-聚合酶链反应, 银染法, 数字编码, 个人识别
摘要：目的 研究小卫星变异重复序列(minisatellite variant repeat,MVR)位点D1S8的结构多态性,为DNA指纹数据库的构建及法医学应用提供基础资料.方法 应用MVR-聚合酶链反应和聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳银染法,检测240名河北汉族无关个体D1S8位点重复序列的变异并进行数字编码.结果 每一个体得到约30个数字编码,未发现任何两个无关个体编码相同,30个编码完全相同的概率为3.55×10-11.3种重复单位a-型、t-型和o-型出现的比例分别为54.77%、42.54%和2.69%.该位点杂合度为0.9837,非父排除率为0.9669,多态性信息含量为0.9833.结论 D1S8位点多态性程度高,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有重要的应用价值.
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