期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
AY358935基因真核表达质粒的构建及鉴定
蔡蕊；万里；吕盼盼；王莉娟；罗秋月；宋婷婷；丁倩；李亚玲；姚德祎；熊绍权
关键词：AY358935基因, 真核表达质粒构建, M14细胞
摘要：目的 构建AY358935基因的真核表达质粒并进行初步鉴定.方法 以逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT PCR)扩增AY358935基因的cDNA,将该片段克隆进pGEM-Teasy载体;以测序正确的pGEM-T-AY重组质粒为模板构建pcDNA3.1-AY真核表达质粒,并进行双酶切鉴定.以pcDNA3.LAY瞬时转染M14细胞,Western印迹法和3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]比色法分别检测转染细胞AY358935蛋白表达水平及细胞增殖力.结果 RT-PCR扩增片段符合AY358935基因cDNA大小,与pcDNA3.LAY克隆区酶切片段一致.对pGEM-T-AY质粒克隆区测序,结果也与AY358935基因cDNA序列相同.M14细胞分别转染AY358935基因、pcDNA3.1和脂质体48h后,AY358935基因组蛋白表达水平明显高于其余两组,且AY358935基因组细胞A值(0.74)也明显高于其余两组(0.39和0.46),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AY358935基因的真核表达质粒pcDNA3.1-AY构建成功,AY358935基因可能具有促进M14细胞增殖的作用.
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