期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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46,XY,t(6;12)伴少精子症一例
患者男,34岁,因婚后12年其妻未孕前来本中心就诊.表型及智力正常,曾先后3次行精液常规检查(其间用药物治疗),每项取高值:精子密度为7×106/mL,精子存活率为31%,精子运动速度分级为a级和b级16%,精子形态正常比例为48%,畸形比例为52%.无不良嗜好及毒物接触史,其妻表型、智力及各项检查均正常.父母非近亲结婚,无家族史.......
作者:刘丽丽;李娇;迟兴荷;孙晓玲;许蓬 刊期: 2005- 03
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染色体异常病例23例
染色体异常是导致习惯性流产、死胎、死产、新生儿死亡、智力低下、先天性畸形、生长发育迟缓、原发性闭经、原发不孕、生育畸形及智力低下儿的重要细胞遗传学原因.我室自1983年1月至2004年12月对来自妇产科遗传咨询门诊疑染色体异常的8826例患者进行了外周血染色体检查,检出染色体异常核型891例,占受检人数的10.10%,其中23例经湖南医科大学国家医学遗传中心专家检索鉴定为世界首报核型,现报告如下.......
作者:石东红;谢鲁文;刘茜 刊期: 2005- 03
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46,XX,t(13;17)伴习惯性流产一例
患者女,结婚3年,怀孕2次,均在60天左右流产.B超提示只有孕囊未见胎芽.查体:身高159cm,体重55kg,表型、智力正常,体健.无有毒物质及放射线接触史.......
作者:温莉娟;孟昭彦;刘利明;张玫;王海清 刊期: 2005- 03
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平衡易位伴习惯性流产一例
患者女,26岁.结婚4年,妊娠3次,均于2~3月自然流产.孕期无感冒、服药及毒害物质接触史.夫妇表型、智力正常,非近亲婚配.细胞遗传学检查:外周血制备染色体,G显带分析,患者核型为46,XX,t(4;18)(4qter→4q13∷18q22→18qter;18pter→18q22∷4q13→4qter).丈夫核型正常.患者父母非近亲婚配,母亲曾有2次早期自然流产.父母及家庭其他成员未做染色体检查.......
作者:张静;刘丽益 刊期: 2005- 03
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4p三体综合症一例
患儿女,10个月.因急性支气管炎入院就诊.因其发育迟缓,反映差,面容特殊,哭声弱而沙哑,父母要求做染色体检查.查体:体温36.7℃,脉搏142次/分,呼吸28次/分.神志清,精神欠佳.头颅小,头围41cm,胸围43cm,上臂围11cm.营养一般,发育落后,皮肤粘膜无出血及皮疹.颅骨无畸形,前卤未闭.毛发分布均匀,但头顶部头发呈斑白色,其从3个月开始出现斑白头发,初为几根黄色头发,后转为白色,随月龄......
作者:张立群;郑淑芳;孙慧芹;牟凯 刊期: 2005- 03
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46,XY,t(17;22)(q23;q13)伴胚胎停止发育一例
患者男,26岁.因妻子怀孕两次均于80多天不明原因阴道出血、B超显示胚胎停止发育而就诊.查体:身高165cm,体重56kg,表型及智力均正常.细胞遗传学检查:分别取患者及其妻子外周血进行细胞培养、制片、显带,每例计数100个细胞,分析6个核型.患者核型为46,XY,t(17;22)(17pter→17q23∷22q13→22qter;22pter→22q13∷17q23→17qter),妻子核型正......
作者:施丽华;郑伟凡 刊期: 2005- 03
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2号染色体长臂远端缺失一例
患者女,24岁,结婚2年多,足月顺产1女婴.1.5kg,智力严重低下,面部表情呆滞、不会说话、不会站立,1岁时夭折.患者孕期反应严重、体弱;无病毒、细菌感染史,无服药及射线接触史;妇科检查未见异常.患者表型、智力正常.......
作者:都景芳;刘广超;张军;赵粤萍;马远方 刊期: 2005- 03
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46,XX,inv(18)(p11q22)伴习惯性流产一例
患者女,24岁.因习惯性流产于2004年10月7日就诊.患者怀孕4次,均在3个月内发生死胎而引产.孕期无特殊用药史,无毒物和放射性物质接触史.患者父母非近亲婚配,其妹妹已生育一正常女孩,无流产史.......
作者:宋红林;李国强;韩晶 刊期: 2005- 03
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嵌合型mos 45,X/47,XYY/46,XY女性性反转一例
患者女,7个月,因怀疑两性畸形就诊.查体:大阴唇肥大、褶皱较多,阴蒂稍长,腹股沟、大阴唇处未触及肿块.B超显示:盆腔实性肿块,考虑为子宫回声;双侧阴唇及腹股沟未见肿块回声.内分泌检查:促黄体生成素1.33mIU/mL(正常参考值男2~12mIU/mL,女1~105mIU/mL),卵泡成熟素4.40mIU/mL(正常参考值男1~8mIU/mL,女2~138mIU/mL),垂体泌乳素22.64ng/m......
作者:蔡永林;郑裕明;李少文;汤敏中;李军 刊期: 2005- 03
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一例新的HLA-B等位基因B*5614的核苷酸序列分析
目的研究HLA新的等位基因HLA-B*5614的分子基础.方法样本DNA抽提采用盐析法,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2~4外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中分离其等位基因,对所得克隆进行第2~4外显子双向测序分析.应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变.结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因,其中1个等位基因为B*1502,另一个经BLAST验证为新的等位......
作者:朱发明;吕沁风;章伟;张海琴;傅启华;严力行 刊期: 2005- 03
动态资讯
- 1 染色体平衡易位二例
- 2 播散性浅表性光线性汗孔角化症一家系
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- 5 基因扫描分析非小细胞肺癌中6号染色体长臂八个肿瘤候选基因
- 6 HRX-EEN 融合基因转基因小鼠的建立
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- 8 FXYD6基因遗传多态性在精神分裂症患者核心家系中的传递不平衡检验
- 9 46,XY性分化异常一例
- 10 《中华医学遗传学杂志》对“快速通道”发表文章的要求
- 11 胎儿性染色体异常伴先天性心脏病一例
- 12 多指并指畸形一家系七代30例
- 13 45例成人急性淋巴细胞白血病的临床和细胞遗传学分析
- 14 45,XX,t(13,15)伴多发畸形一例
- 15 周期性瘫痪一家系14例
- 16 儿童视网膜母细胞瘤患者RB1基因胚系突变的特征分析
- 17 辅助生殖技术子代疾病与表观遗传
- 18 伴有8号染色体数目异常的恶性血液病的细胞遗传学分析
- 19 一种新的鸟氨酸氨基甲酰转移酶基因突变E122G的鉴定
- 20 46,X,t(Y;14)(q12;q22)伴原发性不育一例