期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
-
12例缺陷儿的遗传病因学分析
我们对2006年至2007年筛查、监测、超声检查发现的12例缺陷儿根据其临床表现进行遗传学病因学分析.1对象与方法检查对象为2006年至2007年在我院产科常规检查的孕妇、经超声检查发现异常的胎儿、夫妇筛查发现为同型地贫携带者的胎儿、表型有异常的新生儿.......
作者:李丽莎;魏新燕;潘锦涛;任洪进;郑志贤;曾勇科 刊期: 2009- 03
-
染色体15p+一家系两例
患者女,28岁.汉族,表型正常.结婚5年怀孕3次,第1次、第2次均于40d左右无诱因自然流产.第3次于80dB超显示胚胎停止发育,行人工流产术.......
作者:陆红梅;岳凤珍;杨毓琴;彭彩霞 刊期: 2009- 03
-
80例难免流产患者胚胎染色体核型分析
对象80例患者来自我院2007年8月至2008年9月妇产科门诊及病房就诊者,孕3月内,临床诊断难免流产.B超显示仅见胚囊,无胚芽或有胚芽未见原心搏动等诊断胚胎停止发育.年龄(24~41)岁,平均年龄30岁.......
作者:姜萍傅萍;刘晓荣;张玉银 刊期: 2009- 03
-
染色体复杂结构异常三例
例1女,24岁,婚后妊娠2次均孕6周左右胚胎停育.夫妇表型、智力均正常,非近亲结婚,孕期无不良毒物接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.......
作者:刘艳秋;周吉会;谢康;李宇中;张爱萍 刊期: 2009- 03
-
染色体异常核型四例
例1女,27岁.结婚2年,3次妊娠均于40d自然流产.月经规律,夫妻非近亲结婚,孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史,TORCH系列检查、妇科检查无异常.......
作者:李琳;杜家胜 刊期: 2009- 03
-
47,XY,inv(X)(p22q13),+21一例
患儿男,3岁.面部扁平,外眦上斜,内眦赘皮,宽眼距,智力较差,因不会说话来我院就诊.患者母亲25岁,父亲27岁,非近亲婚配.......
作者:朱健生;王朝红;季钢 刊期: 2009- 03
-
1540例羊水细胞染色体核型分析
1对象与方法1.1对象1540例高危孕妇均来自我院2002年7月至2007年12月产前咨询门诊筛出的母血清筛查高风险,高龄孕妇,产前诊断B超显示胎儿畸形,曾有过不良孕产史,夫妇一方为染色体平衡易位携带者.......
作者:金玉霞;苗正友;胡建萍 刊期: 2009- 03
-
46,XX,t(3;15)伴习惯性流产一例
患者女,28岁,婚后孕6胎,均于孕40天左右自然流产.妇科检查正常,夫妻双方体健,无药物及毒物接触史,表型、智力正常,非近亲结婚.患者父母非近亲结婚,无不良生育史,患者有一兄长婚后生一正常女儿.......
作者:李伟 刊期: 2009- 03
-
88例染色体异常与临床表现
1对象与方法2003至2008年来我院遗传咨询就诊的患者共925例,细胞遗传学检查用1640培养基,取患者外周血1mL,按常规进行细胞培养,制备染色体,经G带等显带后进行核型分析.......
作者:韦美德;苏国生;赵桓 刊期: 2009- 03
-
21三体综合征孕妇的两次产前诊断
患者女,30岁,孕3产2.患者幼年时做外周血染色体检查诊断为21三体综合征.7年前孕7个月时来我院就诊.查体:身高150cm,体重67kg,头部较小,眼距宽,外眼角上斜,耳位较低,鼻梁扁平,双手通贯掌,心肺功能正常.......
作者:李亚丽;余小平;王方娜;高健梅冰 刊期: 2009- 03
动态资讯
- 1 Hallervorden-Spatz综合征 PANK2基因的突变
- 2 DNA序列分析鉴定新的HLA等位基因A?29:49
- 3 染色体平衡易位两例
- 4 46,XX,inv(1)(p31.1q32)一例
- 5 101例胎儿染色体结构异常的核型和临床指征分析
- 6 产前无创DNA筛查高风险孕妇羊水穿刺诊断符合率分析
- 7 肥厚型心肌病家系MYH7-V878A突变与临床表型的关系
- 8 两个遗传性抗凝血酶缺陷症家系的表型与基因突变分析
- 9 药物基因组学——指导合理用药的基因组学
- 10 用基因芯片与荧光原位杂交技术对一例外周血核型误诊病例的纠正分析
- 11 近亲婚配家系中凝血因子Ⅶ与Ⅹ联合缺陷症的表型分析和突变鉴定
- 12 45,XY,-4,-15,+t(4;15)(p16;p13)-例
- 13 母婴结局良好的胎盘间叶发育不良一例
- 14 克隆缺失连接片段——一种基于PCR技术的缺失型假肥大型肌营养不良症的携带者检测
- 15 22号染色体臂内倒位一家系二例
- 16 生殖干细胞的研究进展
- 17 纤维蛋白原及相关基因多态性与脑梗塞类型的关系
- 18 2605份孕中期羊水细胞染色体核型分析
- 19 罕见染色体异常一例
- 20 脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建、特性和转染