期刊简介

               中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。                

首页>中华医学遗传学杂志
  • 杂志名称:中华医学遗传学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1003-9406
  • 国内刊号:51-1374/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
中华医学遗传学杂志2018年第04期

8号染色体长臂片段缺失致多发畸形一例

余红;杨晶群;沈凯

关键词:
摘要:患儿 男,3岁11个月.系第1胎足月顺产,出生体重2900 g,出生时无窒息.有左侧鳃裂瘘手术史.母孕期胎儿B超提示左肾缺如.患儿因话少就诊.查体:杯状耳,双耳耳位较低(图1),未发现其他异常.听性脑干反应检查:左耳80dBnHL,右耳65 dBnHL.盖泽尔发育评估:适应性、大运动、精细运动、个人社会、语言发育商分别为66、74、72、42、73(正常>85).内耳磁共振扫描提示耳蜗畸形.父母非近亲结婚,未发现有畸形,智力均正常,染色体核型未见异常.母孕期无妊娠合并症或并发症,否认家族遗传病史.