期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
多发性硬化患者外周血单个核细胞SP3基因mRNA表达缺失研究
林艾羽；杨期东；慕容慎行；王柠；吴秀丽；林珉婷
关键词：多发性硬化, SP3基因, mRNA表达
摘要：目的 研究我国多发性硬化(multiple sclerosis,Ms)患者外周血单个核细胞基因SP3(specificprotein 3)mRNA表达缺失的特点及其与临床表型的关系.方法 采集56例MS患者外周血单个核细胞,提取总RNA,设计SP3特异性引物,采用逆转录PCR方法观察SP3基因mRNA表达情况,并与其他疾病组、健康对照组进行比较.结果 56例MS患者中23例SP3为阴性结果,SP3表达缺失率为41.1%;健康对照组35例有5例为阴性结果,缺失率为8.6%;其它疾病对照组27例有4例为阴性结果,缺失率为14.3%.MS组与两对照组之间的差异有统计学意义(P＜0.01).SP3表达缺失组与表达组急性期的改良残废程度量表评分差异无统计学意义,稳定期则差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过对MS患者SP3基因mRNA表达的研究,观察到中国人MS存在该基因mRNA表达缺失.SP3与MS临床表现及其免疫学发病机制之间可能存在一定的相关性.
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