期刊简介

               中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。                

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  • 杂志名称:中华医学遗传学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1003-9406
  • 国内刊号:51-1374/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
中华医学遗传学杂志2006年第06期

Wnt通路相关基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究

郑鸿平;周雯;徐立红;姒健敏

关键词:胃癌, Gsk-3β基因, β-catenin基因, 遗传多态性, 变性高效液相色谱
摘要:目的 探讨Wnt通路组成部分糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)基因rs3755557位点及β连环蛋白(β-catenin)基因rs1880481位点多态性与胃癌发病风险的关系.方法 经PCR扩增后,以变性高效液相色谱结合DNA自动测序分析了26例胃癌患者和33例慢性浅表性胃炎患者(对照组)rs3755557位点及rs1880481位点基因型及等位基因频率分布的差异.结果 统计学分析发现rs3755557位点基因型及等位基因频率在胃癌组与对照组间差异无统计学意义.rs1880481位点等位基因频率在各胃癌组与相应对照组间差异无统计学意义.该位点杂合基因型在男性对照组的频率(68.18%)显著高于男性胃癌组(26.67%),OR=5.893,95% CI:1.377~25.226(P=0.013);而该位点的AA基因型在男性对照组和男性胃癌组中的频率则分别为9.09%和40.00%,两者差异有统计学意义,OR=6.667,95% CI:1.121~39.660(P=0.025).结论 GSK-3β基因rs3755557位点基因型及等位基因不增加胃癌发病风险.β-catenin基因rs1880481位点杂合基因型低下或者AA基因型升高可能导致胃癌发生的风险性增加.