期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
12号染色体短臂异常的髓系肿瘤12例分析
张悦；张莉；刘世和；周学慧；郝玉书；肖志坚
关键词：急性髓系白血病, 骨髓增生异常综合征, 12号染色体短臂异常
摘要：目的探讨12号染色体短臂异常的髓系肿瘤是否为一个独立的临床病理遗传学病种.方法回顾性分析262例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)和638例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的细胞遗传学和临床资料.结果 12号染色体短臂异常的发生率MDS为1.6%, AML为1.3%,主要为缺失(10/12例).这些患者并无一致性的独特细胞/组织形态学、免疫学和临床特征.结论 12号染色体短臂异常伴髓系肿瘤不是一个独立临床病理遗传学病种.
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