期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤10号染色体等位基因杂合性缺失分析
王照明；黎永祥
关键词：前列腺肿瘤, 杂合性缺失, 10号染色体, 肿瘤抑制基因
摘要：目的检测原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤(prostatic intraepithelial neoplasia, PIN) 10号染色体等位基因杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)及其意义.方法用显微切割技术获取16个前列腺癌及14个高级别PIN样本DNA,采用PCR及微卫星多态性技术,对10号染色体上的20个微卫星位点LOH进行检测.结果 16个原发性前列腺癌样本在10号染色体位点有不同的LOH频率,从0～46.2%不等,主要分布在10q23及10q24-q25.14个高级别PIN,有7个样本在6个位点检测到LOH.结论前列腺癌存在10号染色体的高频LOH区,主要位于10q23及10q24-q25区,而高级别PIN的LOH率明显低于前列腺癌,PTEN及 MXI1为10q23及10q24-q25区候选的肿瘤抑制基因,可能与前列腺癌的发生发展有关.
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