期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
血管紧张素转换酶基因多态性与中国汉族迟发性阿尔茨海默病的关系
吴传深；周东丰；管振全；范金虎；乔友林
关键词：血管紧张素转换酶, 阿尔茨海默病, 高血压
摘要：目的探讨血管紧张素转换酶(angiotensin Ⅰconverting enzyme,ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的关系以及高血压对这种关系的影响.方法采取病例-对照研究的方法,对象为96个符合精神疾病诊断和统计手册第4版(DSM-IV)诊断的AD病例和96名来自同一地区的性别、年龄匹配的非AD对照,用聚合酶链反应扩增,扩增产物经琼脂糖电泳溴化乙锭染色,进行多态性检测.结果在病例和对照之间ACE基因型和等位基因分布差异有显著性,同样在有高血压的AD患者和对照之间基因型分布的差异有显著性;但血压正常的AD患者和对照之间基因型分布差异无显著性.结论 ACE基因的多态性与AD发病风险有关,但II基因型作为危险因素仅限于高血压的AD患者.
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