期刊简介
中华医学会主办，四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果；以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》（CA）、《工程索引》（EI）、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews，波兰《哥白尼索引》（IC）,荷兰《医学文摘》（EM）和俄罗斯《文摘杂志》（AJ）等国际著名检索系统收录。
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首页>中华医学遗传学杂志
- 杂志名称：中华医学遗传学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1003-9406
- 国内刊号：51-1374/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：2000年获四川省优秀期刊一等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 文摘杂志, 哥白尼索引(波兰), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与脑梗塞发病的关系
管立学；张爱娟；宋保华；肖守仁；高颖
关键词：脑梗塞, 血管紧张素原基因, 遗传学
摘要：目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对82名正常健康人和102例脑梗塞患者进行了AGT基因CD235 Met→Thr变异多态性分析.结果经x2检验,AGT基因T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组(51.9%和70.1%)与正常对照组(42.0%和65.2%)之间相比差异无显著性(P＞0.05);但多发性脑梗塞组(70.6%和83.8%)显著高于腔隙性脑梗塞组(42.6%和63.2%)和对照组(P＜0.01);有高血压家族史的脑梗塞患者AGT基因T/T基因型和T等位基因频率(65.3%和78.6%)显著高于无高血压家族史的脑梗塞患者(42.0%和65.0%)(P＜0.05).结论 AGT基因CD235Met→Thr变异与广泛意义上的脑梗塞无直接关系,但与多发性脑梗塞相关;有高血压家族史的T/T基因型个体易患脑梗塞.
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