期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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优化PCR体系结合毛细管电泳技术检测FMR1基因前突变与全突变
目的通过优化PCR并结合毛细管电泳,建立高扩增效率、高分辨率的FMR1基因CGG重复序列异常扩增检测体系.方法选择标准样本和经Southern印迹技术确定(CGG)n的正常、前突变、全突变男性和女性样本15例,进行PCR检测体系的优化.优化的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳等多种方法进行结果比较.结果经优化的PCR体系可以检测出(CGG)n大于260个拷贝的全突变男性......
作者:周雅;孙维;肖冰;韩旭;龙飞;蒋雯婷;季星;陶炯 刊期: 2011- 04
动态资讯
- 1 46,XX,t(5;18)伴自然流产一例
- 2 46,XY,t(1;2;11)复杂平衡易位一例
- 3 产前诊断疑诊Beckwith-Wiedemann综合征一例
- 4 46,X,+21伴出生缺陷一例
- 5 一个睾丸女性化综合征家系
- 6 两个汉族家系的五例斑驳病患者的KIT基因突变筛查
- 7 135例多发性骨髓瘤细胞遗传学分析
- 8 先天性外胚层发育不良一家系
- 9 一例BP3∶BP3重排inv dup(15)的临床表型和遗传学分析
- 10 关于医学论文中实验动物描述的要求
- 11 生殖干细胞的研究进展
- 12 88例染色体异常与临床表现
- 13 染色体异常核型八例
- 14 25例尿道下裂患者的核型及SRD5A2基因突变分析
- 15 云南汉族人群HSPA1A基因多态与宫颈癌发生发展的相关性研究
- 16 串联质谱技术在脂肪酸氧化代谢病诊断中的应用研究
- 17 ataxin-3相互作用蛋白的筛选及鉴定
- 18 复杂性双侧多指并指畸形一家系10例
- 19 多囊性肾发育不良胎儿的染色体微阵列分析
- 20 46,XY,t(5;17)一家系二例