期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
-
优化PCR体系结合毛细管电泳技术检测FMR1基因前突变与全突变
目的通过优化PCR并结合毛细管电泳,建立高扩增效率、高分辨率的FMR1基因CGG重复序列异常扩增检测体系.方法选择标准样本和经Southern印迹技术确定(CGG)n的正常、前突变、全突变男性和女性样本15例,进行PCR检测体系的优化.优化的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳等多种方法进行结果比较.结果经优化的PCR体系可以检测出(CGG)n大于260个拷贝的全突变男性......
作者:周雅;孙维;肖冰;韩旭;龙飞;蒋雯婷;季星;陶炯 刊期: 2011- 04
动态资讯
- 1 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症OTC基因错义突变的分子鉴定
- 2 原发性痛风三家系九例
- 3 miR-492在红细胞OK血型抗原表达调控中的作用
- 4 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症患儿OTC基因突变分析
- 5 应用SBT直接测序分型法研究中国南方汉族人群HLA五个基因座单倍型
- 6 智力低下和孤独症等人群中脆性X综合征的筛查
- 7 46,XX,t(15;20)两例
- 8 46,XY,ins(2;3)(q31;q26q22)一例
- 9 81例假肥大型肌营养不良症患者基因突变分析
- 10 46,XY,t(9;11)(p13;p11.2)伴不育一例
- 11 小睑裂综合征家系的FOXL2基因突变研究
- 12 西藏地区一个家族性痉挛性截瘫家系的连锁分析
- 13 遗传性罗伯逊易位合并先天愚型
- 14 BoBs技术在产前诊断中的应用价值分析
- 15 多发性硬化症相关蛋白Mayven全长及结构域在酵母双杂交系统中的表达及对报告基因激活作用的检测
- 16 染色体平衡易位t(2;4) (q24;q35)一家系二例
- 17 两例平衡易位产前诊断
- 18 t(5;9)伴智力低下一例
- 19 一个多巴反应性肌张力障碍家系的GCH1基因新突变研究
- 20 染色体异常核型两家系五例