期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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吸烟及饮酒对肺癌患者淋巴细胞微核形成的影响
大量的实验证据表明,吸烟与人肺癌的发生呈阳性相关[1-3];另一方面,酒作为人类致癌有效促进因子或辅助因子,越来越受到研究者的重视[4,5].但吸烟同时饮酒对人肺癌形成的诱变促进作用,目前尚未见报道.我们采用人外周血淋巴细胞微棱技术,在96例肺癌患者中观察了吸烟及饮酒对人淋巴细胞微核形成的影响.......
作者:马国建;许林;沈宗丽;陈森清;吴建中;薛开先 刊期: 2000- 05
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广西汉壮人群D1S80位点遗传多态性研究
人类基因组中存在许多具有高度多态性的可变数目串联重复序列(VNTR),其等位基因的差异主要表现在相同DNA片段的重复数量不同而形成长度多态性,这类遗传标记已广泛应用于法医学、群体遗传学及器官移植等方面[1-3].我们调查了广西汉族及壮族人群D1S80频率分布,报告如下.......
作者:廖启洪;黄健辉;胡世红;梁志东;覃桂凤;黄焱;韦庭安 刊期: 2000- 05
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一例以8;21易位为特征的亚四倍体克隆急性髓细胞白血病
对急性白血病患者的骨髓细胞染色体进行分析时可见零星分布的多倍体细胞,但真正的多倍体克隆却很少发现.文献报道4例有以t(8;21)易位为特征的近四倍体克隆[1-3],而儿童急性白血病国内未见报道.近来,我们发现1例以t(8;21)为特征的重四倍体克隆的儿童M2型急性白血病,现报告如下.......
作者:何军;薛永权;何亚香;朱玲俐;柴忆欢 刊期: 2000- 05
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腋窝淋巴结阴性乳腺癌淋巴结微小转移及c-erbB2扩增的研究
腋窝淋巴结阴性(axillarynode-negative,ANN)乳腺癌患者虽然手术后预后良好,但仍有25%患者死于本病[1].因在手术时这些患者已出现区域淋巴结内微小转移(lymphaticnodemicrometastases,LNM),但因病灶太小而常规检查难以发现[2].有关c-erbB2扩增在乳腺癌亚临床转移阶段变化研究很少.我们应用免疫组织化学方法对58例ANN乳癌LNM进行检测,利......
作者:郭文斌;邢红;刘玉忠;梁怀祝;王玉杰 刊期: 2000- 05
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心境障碍三种亚型DXS1113多态性分析
心境障碍(mooddisorders,MD)亦称情感障碍(affectivedisorders,AD),是以显著而持久的情感和心境改变为主要特征的一组疾病.由于心境障碍病因尚未阐明,对该病的某些概念和更好的分类方法未能取得一致意见,因此,目前仍根据临床与精神病理学来划分[1].Kraepelin(1896)将其称之为躁狂抑郁精神病,Leonhard(1975)首先按情感的相位特征把情感障碍分为两大......
作者:胡纪泽;吴怀安;邓小敏;闫小华 刊期: 2000- 05
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五个国际著名检索系统收录<中华医学遗传学杂志>
经过多年来与作者、读者和审稿老师的合作和共同努力,自1998年先后被美国(IndexAbstracts,CA)、俄罗斯(Abstrsct文摘>(ChemicalMedicus,IM)、......
作者: 刊期: 2000- 05
动态资讯
- 1 肾上腺脑白质营养不良外显子1,5基因突变分析
- 2 线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系
- 3 DXYS267位点的遗传多态性及伴性遗传单核苷酸变异的应用
- 4 人类白细胞抗原群体遗传学研究
- 5 一例心脏缺陷胎儿染色体lp36.3微缺失的产前诊断
- 6 46,XX,t(9;15)(q21;q25)一例
- 7 t(21;21)合并inv(9)一例
- 8 经典型21-羟化酶缺乏症的CYP21A2基因突变分析
- 9 4p三体综合症一例
- 10 家族性Peutz-Jeghers综合征患者LKB1基因胚系突变的分析
- 11 微阵列芯片比较基因组杂交技术在植入前遗传学诊断中的应用研究
- 12 变性高效液相色谱基因扫描技术在人类疾病基因诊断中的应用
- 13 常染色体隐性小脑性遗传共济失调的遗传学特征及研究进展
- 14 应用变性高效液相色谱技术检测三个遗传性多发性外生骨疣家系的EXT1与EXT2基因突变
- 15 父源性平衡易位致21号染色体部分单体和18号染色体部分三体一例
- 16 伴有t(11;14)染色体易位的多毛细胞白血病一例
- 17 一个F8基因大片段缺失的血友病A家系遗传学分析
- 18 高通量基因测序提示18三体高危确诊46,XY,add(3)(p26.3)一例
- 19 CASP3和 CASP9基因多态性与胃癌遗传易感性的关联研究
- 20 涉及两种环形X染色体的嵌合型Turner综合征一例