期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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受精促进肽对哺乳动物精子受精能力的促进作用研究进展
受精促进肽和腺苷酸一起调控腺苷酸环化酶/cAMP信号通路,起初促进获能和随后抑制顶体的丢失,从而提高人及哺乳动物精子受精能力.现就受精促进肽在这一调控过程中的作用进行综述,并对其可能的作用机理进行讨论.......
作者:马用信;张思仲 刊期: 2003- 02
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间期荧光原位杂交技术检测人/山羊嵌合模型
目的建立一种高度灵敏特异的间期荧光原位杂交(interphasefluorescenceinsituhybridization,IFISH)技术,以检测人/山羊嵌合模型中低比例的人细胞.方法采用人特异Y染色体卫星DNA探针CEPY和17号染色体卫星DNA探针p17H8对两头移植人男性造血干细胞(hematopoieticstemcell,HSC)的人/山羊嵌合模型、1头正常阴性山羊和1名正常人男性......
作者:肖艳萍;陈美珏;盛敏;杨华;黄淑帧 刊期: 2003- 02
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子宫内膜癌变过程中雌、孕激素受体的变化及与p53的关系
我们用免疫组化方法测定不同状态子宫内膜组织中癌基因p53、增殖细胞核抗原(proliferativecellnuclearantigen,PCNA)、雌激素受体(estrogenreceptor,ER)和孕激素受体(progesteronereceptor,PR)的表达,分析p53对子宫内膜癌组织ER、PR表达的影响,为临床诊治及预后判断提供参考.......
作者:汤荣光;胡家骆;杨红;谢兰 刊期: 2003- 02
动态资讯
- 1 Y染色体变异与男性不育
- 2 抗原处理相关转运体等位基因与HLA-B27检测呈阳性的强直性脊柱炎的相关研究
- 3 Turner综合征合并病态窦房结综合征一例
- 4 CYP1A1-HincⅡ和GSTT1基因遗传多态性与原发性痛经关系分析
- 5 孕妇血清标记物唐氏综合征筛查发现常染色体嵌合体两例
- 6 基于大规模平行测序的无创检测技术在胎儿染色体缺失或重复检测中的应用
- 7 喉癌p16区域的杂合性丢失和微卫星序列不稳定性分析
- 8 46,X,t(X;2)(q24;q31)一例
- 9 靶向人端粒酶逆转录酶基因小片段干涉RNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
- 10 无创产前DNA检测次要结果中基因组拷贝数变异的临床意义
- 11 960份胎儿脐带血的染色体核型分析
- 12 一个癌症多发家系
- 13 KCNJ5基因多态性与单双侧原发性醛固酮增多症的关联性研究
- 14 PEX10基因的表达异常可能与1p36拷贝数变异伴随的癫痫相关
- 15 一例15号额外标记染色体的遗传学分析
- 16 希特林蛋白缺乏症的研究进展及展望
- 17 家族性10号与21号染色体易位的细胞遗传学研究
- 18 线粒体12S rRNA基因突变与2型糖尿病
- 19 植入前诊断t(5;14)(q11;q23)相互易位一例
- 20 6号染色体微卫星标记与精神分裂症的连锁不平衡研究