期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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46,XX,t(7;13)伴习惯性流产一家系三例
先证者女,26岁,结婚3年,自然流产3次.于第3次流产1年后就诊.第1胎孕50+天自然流产;第2胎孕50天不全流产,行清宫术;第3胎孕40天,自然流产后行清宫术.查体:外阴正常,宫颈轻度糜烂,子宫前倾、大小正常,附件右侧厚(++),左侧厚(+).月经周期正常.......
作者:田佩玲;陈平乐;杨卫 刊期: 2002- 06
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t(11;18)(q11;q23)一家系
先证者男,30岁,表型正常.婚后3年,其妻怀孕5次,均在孕2~3个月自然流产,妇科检查正常.夫妇非近亲结婚.患者外生殖器正常.精液检查精子数量正常.细胞遗传学检查:外周血细胞染色体观察,常规外周血淋巴细胞培养,G显带分析30个细胞,先证者核型为46,XY,t(11;18)(11pter→11q11∷18q23→18qter;18pter→18q23∷11q11→11qter),其妻染色体核型正常.......
作者:刘静宇;王晓然;曾宪录;张传善 刊期: 2002- 06
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罕见45,X生育异常染色体弱智儿一例
先证者女,8岁,因智力低下就诊.患儿系第1胎第1产,足月剖腹产,出生体重2600g.查体:体重21kg,身高1.23m.呆滞面容,口齿不清,眼距不宽,眼裂小,双眼内斜视,鼻塌,上腭高,耳位正常,发际不低,无颈蹼,双乳距稍宽.心肺无异常,双肘不外翻,外生殖器发育正常.......
作者:余继英;霍晓春;张晓珍;饶兆英 刊期: 2002- 06
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46,XX,t(8;9)携带者一例
患者女,32岁.结婚3年第1次怀孕.孕2+月时,因阴道流血、腹痛而就诊.B超示子宫增大,腔内可见大小不等、分布不均的无回声区,似蜂窝状.内未见正常的羊水及胚胎组织,其中大囊腔1.0cm×1.5cm.实验室检查:血HCG762.71IU/L(正常值:0.5~5.0IU/L),诊断为葡萄胎.......
作者:蓝信强;王剑波 刊期: 2002- 06
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三例染色体异常伴习惯性流产
例1女,30岁,婚后4年,孕3产0.第1胎于孕40天自然流产;第2、3胎均于孕50~60天先兆流产,保胎失败,难免流产,至今未孕.妇科及内分泌检查未见异常.丈夫染色体核型正常,精液检查正常.......
作者:杨晶;冯丽云;孙淑岩;于习静 刊期: 2002- 06
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一家系两例染色体异常
患儿女,28个月.因发育迟缓就诊.患儿为第1胎足月顺产.其父母表型正常,非近亲婚配,其父智商略低于同龄人.无致畸因素接触史.查体:身高60cm,体重11kg,头围41cm.发育迟缓,不会走路,不会说话.......
作者:王英;静雅杰;董凯 刊期: 2002- 06
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一例46,XX,t(5;7)伴自然流产
患者女,28岁,汉族.婚后4年自然流产3次,均在孕后50~70天.身高1.58m,体重52kg,表型及智力正常,无有害化学物质及放射线接触史,孕期无患病、服药史.夫妇非近亲结婚,双方家族中无类似患者.......
作者:武蓉珍;刘胜勇;徐玉萍 刊期: 2002- 06
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AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用
目的确定细胞角蛋白13(cytokeratin13,CK13)基因5′旁侧-nt.199~-nt.192碱基CTGAATCA反应元件的类型及其在CK13基因表达调控中的作用.方法采用报告基因分析的方法,构建CK13基因5′旁侧513bp全片段、-nt.207~+nt.63与氯霉素乙酰转移酶报告基因增强子载体的重组体,并采用PCR定点诱变技术,构建与-nt.207~+nt.63同样长短,但-nt.1......
作者:林功标;肖健云;赵素萍;田勇泉;王承龙;邱元正 刊期: 2002- 06
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人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达
目的克隆人脑源性神经营养素-6(neurotrophin-6,NT-6)基因,并观察其在大肠杆菌中的表达情况.方法从流产胎儿大脑皮层提取总RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的NT-6基因cDNA片段;经酶切回收后克隆进pBK-CMV质粒,构建NT-6的表达载体.通过诱导,使NT-6基因在大肠杆菌中表达.结果分离克隆了人脑源性NT-6基因,含该基因的大肠杆菌在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导的情......
作者:张承武;蔡青松;庄旭;翟朝阳;郑煜 刊期: 2002- 06
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中国独龙族15个短串联重复序列基因座遗传多态性研究
目的研究我国独龙族短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)遗传多态性.方法应用STR复合扩增、基因扫描、基因分型方法,调查了67名中国独龙族无关个体15个STR基因座的等位基因及其基因型分布情况.结果共检出144个STR等位基因和260种基因型,其频率分布在0.0077~0.7846和0.0154~0.6462之间,杂合度为0.3723~0.8639,个体识别率为0.5567~......
作者:赖江华;陈腾;冯继东;郑海波;李生斌 刊期: 2002- 06
动态资讯
- 1 喉癌p16、p15基因纯合性缺失的研究
- 2 广西黑衣壮族人群载脂蛋白B基因3'端高可变区等位基因多态性与血脂水平的关系
- 3 142例成人急性非淋巴细胞白血病患者的细胞遗传学分析
- 4 一个纤维蛋白原γ链Arg275His突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系
- 5 罕见46,XX,del(10)(q26)活婴一例
- 6 Leber遗传性视神经病三个家系患者线粒体DNA突变位点的研究
- 7 应用全基因组测序鉴定一例新发的染色体结构异常
- 8 应用Ion Torrent测序技术检测一个甲基丙二酸血症家系的致病突变暨产前诊断
- 9 用核酸序列测定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外显子基因
- 10 产前诊断t(5;8;9;18)染色体复杂重排胎儿一例
- 11 河南汉族人群六个短串联重复序列基因座遗传多态性分析
- 12 两例CHARGE综合征患儿的基因突变分析
- 13 46,XX,t(1;6) (p36.1;q21)一例
- 14 舞蹈病-棘红细胞增多症一例
- 15 微滴数字PCR技术检测先天性心脏病患儿染色体22q11.2区段微缺失
- 16 46,X,t(Y;14)(q12;q22)伴原发性不育一例
- 17 高龄孕妇的产前筛查与产前诊断
- 18 46,X,t(X;16)(q22;p13)伴不孕月经失调一例
- 19 颅锁骨发育不良的三个RUNX2基因新突变
- 20 Y染色体AZFc区缺失一家系两例