期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对卵巢癌细胞增殖、浸润和肿瘤血管生成的影响,及bFGF单克隆抗体(bFGFmonoclonalantibody,bFGF-MAb)的治疗作用.方法将人卵巢癌细胞株SKOV3接种于24孔板,加入不同浓度的bFGF,每日行结晶紫染色后测定光密度(D490)值,绘制细胞生长曲线;将SKOV3细胞团接种于铺设......
作者:林卫;彭芝兰;郑艾;毕建虹;黄仲英 刊期: 2003- 06
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HRX-EEN 融合基因转基因小鼠的建立
目的建立HRX-EEN融合基因转基因小鼠为新药的筛选提供理想的动物模型.方法通过拼接,用3个不同来源的DNA构建成HRX-EEN融合基因,并将其装入hCG转基因载体中;通过显微注射将上述DNA导入受精卵雄核中,植入养育母鼠输卵管,发育获得G0代小鼠;PCR检测融合基因的整合,逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR......
作者:孙岳平;熊慧;王阳;王龙;黄秋花;张庆华;孔辉;张丽君;陈赛娟;陈竺;王铸钢;陆振虞 刊期: 2003- 06
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定量多重PCR-高效液相色谱分析错配修复基因大片段缺失
目的建立一种以多重PCR-高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)分析为基础的错配修复基因DNA大片段缺失检测技术.方法设计合成35对引物,分8个多重PCR反应扩增MSH2和MLH1基因的35个外显子,PCR产物经高效液相色谱半定量分析,确定各外显子拷贝数.(1)双盲法分析阴性和阳性对照样本,完成方法学可靠性检验.(2)分析14例遗传性非息肉......
作者:王亚平;朱明;孙孟红;李金田;张军妮;张晓梅;刘晓蓉 刊期: 2003- 06
动态资讯
- 1 46,XY,t(4;12)(q21;q11)mat胎儿一例
- 2 CDH1基因-160(C→A) 多态与福建地区中国人群胃癌遗传易感性的关联研究
- 3 智力低下四家系
- 4 一例合并t(9;22;16) (q34;q11;p13)的慢性髓细胞白血病
- 5 DNA序列分析鉴定新的HLA等位基因A?29:49
- 6 染色体异常三例及家系调查
- 7 β-酮硫解酶缺陷病患儿的临床表型与ACAT1基因突变分析
- 8 软骨肉瘤一家系七例
- 9 46,XX,t(5;18)(q15;q21.3)伴自然流产一例
- 10 MTHFR基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究
- 11 X染色体臂间倒位一家系
- 12 婴儿进行性肌营养不良一例
- 13 二例散发型Ⅰ型神经纤维瘤病患儿的NF1基因突变分析
- 14 三例AMELY基因发生改变的急性白血病临床与实验室分析
- 15 儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常的融合基因检测
- 16 21三体综合征孕妇的两次产前诊断
- 17 17例伴8号三体染色体异常的慢性粒细胞白血病
- 18 4号环状染色体合并多条染色体微缺失一例
- 19 25例无精症患者的分子细胞遗传学研究
- 20 山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究