期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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Ehlers-Danlos综合征一家系
先证者男,8岁,自幼皮肤易青紫.轻微外伤即皮肤紫瘢,平素少有鼻衄及齿龈出血,出血易止,未有血尿及黑便.无关节疼痛.曾于当地医院查出凝血试验大致正常.患儿为第1胎,孕35+6周早产.查体:全身皮肤松弛,周身关节过伸,营养欠佳,鸡胸,心肺未见异常,肝脾未及,双侧髋关节脱位.......
作者:贾颐舫;张爱东;杨丹彤;盖凌;张美华;张艳萍;许观照;吴爱华 刊期: 2011- 02
动态资讯
- 1 临沂地区316例性染色体异常核型分析
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- 3 高通量测序结合Sanger测序技术在一个GJB2遗传性耳聋家系中的应用
- 4 家族性10号与21号染色体易位的细胞遗传学研究
- 5 MUT基因突变致单纯性甲基丙二酸尿症家系的突变分析及产前诊断
- 6 广州地区不育男性Y染色体无精子因子微缺失的筛查
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- 9 经典型苯丙酮尿症家系基因突变分析及产前诊断
- 10 韩国人calpain-10基因单核苷酸多态性及其组合型的分析
- 11 瘢痕疙瘩一家系四代25例
- 12 头痛性癫痫一家三代六例
- 13 重组人内皮抑素腺病毒抗肿瘤实验研究
- 14 47,XX,t(1;21)(p32;q22),+21一例
- 15 509例不良孕产史遗传咨询者的染色体核型分析
- 16 欢迎订阅《中国药理学通报》
- 17 p16、DAPK和RARβ基因启动子CpG岛甲基化与非小细胞肺癌临床特征的关系
- 18 孪生兄弟同患Helveston综合征
- 19 Parkin基因新的多态位点IVS3-20 T→C增加早发性帕金森病的发病风险
- 20 一例9p三体综合征患儿的遗传学分析