期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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冠心病遗传因素的研究进展
冠心病(coronaryheartdisease,CHD)是威胁人类健康的重要疾病.流行病学调查、疾病监测和死因统计结果显示:今后20多年中,冠心病发病和死亡在世界范围内仍呈上升趋势.虽然既往研究识别了多种冠心病危险因素,但仍有约50%的冠心病患者不能以已知危险因素解释,一级和二级预防试验也只能使部分个体受益,因而进一步深入探讨其病因势在必行.冠心病病因研究目前主要集中在两个方面,继续从宏观水平寻......
作者:王晓玲;顾东风 刊期: 2000- 06
动态资讯
- 1 常染色体显性小脑性共济失调致病基因动态突变位点三核苷酸重复变异的研究
- 2 一个小窝蛋白病家系的临床表型及CAV3基因突变分析
- 3 潍坊地区207例先天愚型患儿染色体分析
- 4 一例湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征患儿的基因诊断
- 5 平衡易位携带者生育异常核型患儿一例
- 6 定量荧光PCR在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用
- 7 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与山东汉族人群深静脉血栓形成的相关性
- 8 基于社区水平的珠海市大人群地中海贫血的遗传筛查和产前诊断
- 9 陕西地区苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变研究
- 10 染色体异常核型七例及家系调查
- 11 血管紧张素原基因多态性与深静脉血栓的相关性研究
- 12 新生儿瓜氨酸血症ASS1基因错义突变(c.970G>A)的分子鉴定
- 13 轴突型腓骨肌萎缩症2L型致病基因HSPB8突变导致细胞内聚集物形成的机理研究
- 14 帕金森病致病基因LRRK2的研究进展
- 15 1667份孕妇羊水染色体检测结果分析
- 16 α-内收蛋白Gly460Trp变异与中国汉族人原发性高血压的相关性研究
- 17 特异性抗体标记法检测母血中的胎儿细胞
- 18 两例2;20平衡易位携带者
- 19 CACNB2基因多态性与原发性高血压的关联性研究
- 20 Ehlers-Danlos综合征一家系