期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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冠心病遗传因素的研究进展
冠心病(coronaryheartdisease,CHD)是威胁人类健康的重要疾病.流行病学调查、疾病监测和死因统计结果显示:今后20多年中,冠心病发病和死亡在世界范围内仍呈上升趋势.虽然既往研究识别了多种冠心病危险因素,但仍有约50%的冠心病患者不能以已知危险因素解释,一级和二级预防试验也只能使部分个体受益,因而进一步深入探讨其病因势在必行.冠心病病因研究目前主要集中在两个方面,继续从宏观水平寻......
作者:王晓玲;顾东风 刊期: 2000- 06
动态资讯
- 1 X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系基因突变研究
- 2 同源罗伯逊易位携带者导致习惯性流产三例
- 3 染色体整臂平衡易位两家系三例
- 4 一例45,X/47,XXX女性的临床表型
- 5 46,X,t(X;2)(q24;q31)一例
- 6 一例Morquio A综合征高危胎儿的快速产前基因诊断
- 7 葡萄糖醛酸转移酶1F基因多态性及与肝癌易感性研究
- 8 一种提高基因芯片检测中杂交信号强度的简单方法
- 9 兄妹同患尼曼-匹克病
- 10 染色体平衡易位七例
- 11 杂合型单核苷酸多态性定量焦测序测定法用于唐氏综合征快速诊断的探索
- 12 先天性成骨不全一家系七例
- 13 46,X,del(Yq)/45,X伴男性不育一例
- 14 一个编码lamin样蛋白的基因在人胃癌组织低表达
- 15 皖北地区637对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
- 16 Goldenhar综合征三例
- 17 IL-4基因转染诱导肝母细胞瘤分化及抑制端粒酶活性
- 18 46,XX,t(1;16)一例
- 19 46,XY,t(9;11)(p13;p11.2)伴不育一例
- 20 分别携带β珠蛋白基因CD41-42(—TCTT)和CD43(G→T)突变夫妇的产前诊断结果分析