期刊简介
中华医学会主办,四川大学承办。本刊以报道我国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。 从1998年以来被美国《医学索引》(IM)、《化学文摘》(CA)、《工程索引》(EI)、ISI数据库的Biological Abstracts及BIOSIS Previews,波兰《哥白尼索引》(IC),荷兰《医学文摘》(EM)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等国际著名检索系统收录。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华医学遗传学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9406
国内统一连续出版号: CN 51-1374/R
邮发代号: 62-163
出版周期 双月刊
创刊时间 1984
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 400.00
杂志荣誉 2000年获四川省优秀期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华医学遗传学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1003-9406
- 国内刊号:51-1374/R
- 出版周期:双月刊
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正常血钾型周期性麻痹存在SCN4A基因V781I突变
目的研究两例散发正常血钾型周期性麻痹(normokalemicperiodicparalysis,normoKPP)患者的临床特点及其电压门控钠通道Ⅳ型α亚单位(α-subunittypeⅣofvoltage-gatedsodiumchannel,SCN4A)基因的突变.方法应用变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DHPLC......
作者:郭秀海;吴卫平;张雁华;贾建平;朱克 刊期: 2004- 06
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一个多发性恶性肿瘤家系
先证者(Ⅲ9)男,75岁.56岁时因诊断为喉癌行半喉手术切除术,术后病理检查证实为鳞状细胞癌.手术15年后因劳累后尿血,CT检查显示右输尿管口处直径约3cm肿瘤,在我院行肿瘤及部分膀胱切除手术,术后病理诊断为(膀胱)乳头状癌.同年做胸片检查时发现右上肺孤立性结节影,CT示右上肺转移癌,行X刀立体定向放射治疗.2年前患者又出现胸闷气紧,胸片检查示:左侧胸腔积液,左肺下叶不张.CT扫描结果:左肺下叶癌......
作者:任晋进;张树平 刊期: 2004- 06
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共济失调毛细血管扩张症伴马凡综合征一例
患儿女,9岁,因经常感冒伴双下肢走路不稳,动作笨拙6年余再次来我院就诊.患儿生后5个月内生长发育正常,6个月坐不稳,1岁开始会走,2岁时仍走路不稳,经常跌倒,双手持物动作笨拙,经常感冒发热,每年住院2至3次.5岁前智力发育正常,以后出现进行性精神运动发育倒退.6岁以后共济失调及其他症状明显呈加重趋势,8岁以后上述症状加重且不能行走,语言表达欠清,目光呆滞,双手徐动,衣食不能自理.查体:发育营养正常......
作者:刘长云;姜萍;季加芬;郝珉;吴晓萍;李晓娜 刊期: 2004- 06
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姐弟同患粘多糖病Ⅳ型
例1姐姐,12岁,为第1胎第1产,足月顺产.在1岁前生长发育与同龄儿童无差异,以后出现发育迟缓.查体:智力、视力及听力正常.身高91cm,体重15kg,指间距94cm,体格发育明显落后于同龄儿童.皮肢粗糙,头大、前额突出,鼻梁凹,颈短、驼背、鸡胸明显.前肋缘外翻,腰椎后突,肝脾不大.四肢关节膨大,腕关节过伸,双膝关节外翻,下肢X型.腿疼难忍,鸭步,活动受限.手足畸形,指尖细,呈爪状.......
作者:鞠秀丽;赵淑娥 刊期: 2004- 06
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弥漫性掌跖角化症一家系12例
先证者(Ⅲ1)男,34岁.因生育掌跖角化症患儿来我所进行遗传咨询.患者幼年发病,掌跖皮肤呈弥漫性角质增厚,黄褐色,有裂痕,并延伸到掌跖侧缘;甲板增厚,弯曲,冬季加重.......
作者:张爱东;吴爱华;邱毅;贾颐舫;任秀凤 刊期: 2004- 06
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应用荧光原位杂交产前诊断未培养羊水细胞非整倍体
目的探讨荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)诊断未培养羊水细胞非整倍体的临床应用价值.方法对55例孕16~32周未培养羊水细胞进行FISH快速产前诊断,应用多色FISH对另4条染色体(X、Y、13号和18号)进行检测.以经母腹穿刺取胎血常规核型分析作为FISH检测结果对照.结果被检55例羊水未培养细胞均获得诊断结果,发现两例异常胎儿.1例为标准型......
作者:肖红梅;谭跃球;李麓芸;卢光琇 刊期: 2004- 06
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荧光原位杂交技术在遗传病诊断中的应用
目的探讨荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术在遗传病和产前诊断中的应用价值.方法应用着丝粒探针、特异性序列探针及染色体涂染探针等对36例常规核型分析疑有染色体异常患者的外周血和45例进行产前诊断的孕妇羊水间期细胞或中期分裂相进行FISH检测.结果检出的染色体异常类型有:45,X、45,X/46,XX、45,X/46,Xr(X)、46,X,i(......
作者:赵丽;李红;薛永权;潘金兰;吴亚芳;卢敏 刊期: 2004- 06
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新疆哈萨克族隔离群醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压的关联性
目的探讨哈萨克族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2T(-344)C多态性与原发性高血压的关联性.方法用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例原发性高血压患者和168名正常人群CYP11B2基因T(-344)C多态性.结果哈萨克族正常人群及高血压患者的CYP11B2基因T(-344)C多态CC、CT、TT基因型频率分布分别为0.12、0.61、0.27和0.20、0.50、......
作者:徐新娟;汪师贞;林仁勇;王笑峰;梁晓慧;温浩;张朝霞 刊期: 2004- 06
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河南食管/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌比较基因组杂交分析
目的探讨食管癌/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌染色体基因组变化特征.方法应用比较基因组杂交技术分析37例原发性食管癌和30例贲门癌患者染色体基因组的变化.结果比较基因组杂交发现,食管癌组织染色体8q发生DNA扩增的频率高(78%),其它依次为3q、5p、6q和7p;3p发生DNA丢失的频率高(57%),其它依次为8p、9q和11q.贲门癌组织染色体20q发生DNA扩增频率高(43%),其它依次为6......
作者:秦艳茹;王立东;邝丽芸;关新元;庄则豪;范宗民;安继业;曹世华 刊期: 2004- 06
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遗传性P77PMC癫痫大鼠海马基因表达谱的研究
目的利用cDNA表达阵列构建遗传性癫痫大鼠海马基因表达谱,寻找其中的差异表达基因,为从分子水平探讨癫痫的发病机理打下基础.方法采用32P-α-dATP逆转录标记探针与cDNA阵列杂交,构建P77PMC大鼠和Wistar大鼠海马基因表达谱,用图象分析仪分析两者基因表达谱差异.结果在P77PMC大鼠海马中共发现有15个差异表达基因,其中12个基因表达上调,3个基因表达下调.并用逆转录-聚合酶链反应进一......
作者:吴志国;肖波;杨晓苏;唐发清;曾艺;谢光洁 刊期: 2004- 06
动态资讯
- 1 一个携带CCR5△32突变家系的发现及初步研究
- 2 线粒体tRNASer(UCN)突变及其致聋机制的研究
- 3 CFH基因R1210C突变与中国人老年黄斑变性的相关性研究
- 4 两例22q13缺失综合征患儿的临床及遗传学分析
- 5 建立单管双向荧光PCR方法检测NQO1基因609C/T多态性
- 6 COL6A3基因新突变导致的Bethlem肌病家系研究
- 7 面肩肱型肌营养不良症的分子遗传学研究进展
- 8 t(10;16)平衡易位伴多发性子宫肌瘤一例
- 9 脑梗塞患者糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T的相关性研究
- 10 罕见多发骨畸形一例
- 11 胎盘胰岛素样生长因子1的表达与DNA甲基化及巨大儿的相关性研究
- 12 肥胖儿童瘦素受体基因外显子3057位 G→A突变及其临床意义
- 13 非缺失型DMD/BMD家系中基因携带者的短串联重复序列多态性连锁分析
- 14 孕中期羊水染色体检查双胎23对
- 15 t(7;8)平衡易位一家系三代四例
- 16 多指(趾)家系疾病相关基因排除性定位分析
- 17 荧光原位杂交技术研究人类体外未受精卵的17号染色体非整倍体
- 18 Y染色体异常与临床效应的关系
- 19 基因检测确诊一例肯尼迪病及其家系的调查分析
- 20 血瘦素遗传度的双生子分析